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广安门医院就医指南
就医流程
患者来院
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挂号
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诊室就诊
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划价交费
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治疗/药房取药/铺助检查
↓
离院
来院交通
公交路线
乘坐k1路、k4路公交车，在市三院或新街口站下车即到。
预约须知
门诊预约挂号须知：
为了方便患者就诊，我院开展了预约挂号服务，可提前预约一周内的普通门诊号、专科门诊号、专家门诊号。
1、预约挂号方式：
（1）现场预约：您可在就诊后跟接诊医师预约下一次的复诊时间或直接到门诊导诊服务台具体办理预约挂号手续。
（2）电话预约：您可拨打我院预约电话：见文内.进行预约或直接拨打就诊医师电话进行预约。
（3）微信公众号直接预约
2、预约挂号流程如下：
现场预约、电话预约成功后，按预约时间到门诊导诊服务台领取门诊预约号，到挂号窗口挂号后，按预约顺序优先安排就诊。
3、预约挂号注意事项：
（1）为了便于管理，预约挂号需至少提前24小时。
（2）预约时间（工作日）：
每周一至周五上班时间
上午：8：00—12：00
下午：15：00—17:30
（3）为便于及时向预约患者反馈门诊医生出诊信息，请患者朋友在预约时留下的信息一定要详细、准确。
（4）如预约医师临时停诊，我院将第一时间电话告知您。
（5）如因故不能按时就诊，请主动致电见文内取消预约登记。
如未按约定时间就诊，此次预约挂号将被取消。
检查须知
患者朋友，感谢您对我院的信任，前来我院就诊。为了更好地提供优质、高效、安全、便捷和经济的医疗服务，请您在就诊期间注意以下事项：
1、凡来门诊看病者，请先挂号再就医（急危重患者除外）。
2、有关挂号、就诊及辅助检查的流程，可在门诊部导诊服务台向导诊护士询问了解。有关专家、专科门诊时间、各楼层分布、各诊室开诊情况、周围环境等，可向导诊服务台导诊护士咨询了解，也可电话询问，电话：见文内
3、初诊病人，请买门诊病历，以便医师书写病情记录，并妥善保管好复诊卡。
4、复诊病人，挂号时请主动出示复诊卡或门诊病历号，以便挂号人员为您查找门诊病历。
5、挂号时，请先查看当天上午普通或专家门诊安排表，以免挂错号。
6、处方与各种检验、检查、治疗申请等应先划价缴费后方能实施。缴费时请仔细清点好钱和收据，并注意妥善保管。
7、我院门诊实行现场、电话预约挂号服务。患者可直接到我院门诊导诊服务台办理现场预约挂号，也可通过电话（预约电话：见文内）进行预约。
8、门诊病历由医院挂号室统一保管，不准患者或家属擅自将病历带走。如需复印门诊病历，请与医务科联系。
9、请注意保持候诊厅的安静、清洁，看护好患者，禁止吸烟。
10、在就诊过程中，如果您对门诊的服务有不满意的地方或对医院有合理化的建议时，请将您的意见留在意见箱、导诊台或门诊办公室。
广安门医院医生问诊
病情描述：
每过一段时间痛风发作4，5天，吃消炎止痛药，现在每天早上饭后吃半片非布司他40㎎/片，这个非布司他是一直吃吗？
提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考!
答咨询实录
郭艳茹主治医师
锦州医科大学附属第三医院内科
你好我是医生
不是一直芙蓉。
您好，
症状，缓解后停服。
每过一段时间痛风发作4，5天，吃消炎止痛药，现在每天早上饭后吃半片非布司他40㎎/片，这个非布司他是一直吃吗？男42
不是的
广安门医院常见疾病：
产褥疾病
产褥期抑郁症是指产妇在分娩后出现抑郁症状，是产褥期精神综合征中最常见的一种类型。易激惹、恐怖、焦虑、沮丧和对自身及婴儿健康过度担忧，常失去生活自理及照料婴儿的能力，有时还会陷入错乱或嗜睡状态。
发病部位在哪里？生殖
应该挂什么科？妇科、产科
有什么典型症状？败血症、发热、腹膜炎
应该做哪些检查项目呢？双合诊、B超
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？女性
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{主词}患者评价：
∎1
医生态度很好，有耐心，负责任!对家属不解之处耐心讲解十分谢谢。
∎2
今天第一次去找钱医生看病，感觉还算好，刚刚又上网查看了一些关于她的简历，应该是不错的。今天她刚给我开的药，希望有好的转机及治愈!
∎4
袁博士医术高超 手术过程没有一点不适，第2天就可以下床活动，也没有感觉特别疼，希望三个月后有好的结果。
∎5
张教授为人随和，医术非常高明，是张教授给了我父亲一条新生命，给我们全家带来了生的希望，遇上张教授真是我们的福气!
∎6
我的病是经过袁博士的技输精管吻合术治好的，一直困扰着我生娃的梦，现在终于实现了!全程治疗无痛苦!广安门医院的团队非常负责任，谢谢。
∎7
最近工作压力大，头疼头晕，吃药也不见好转，正好下班路上经过广安门医院，挂了王燕主任的专家号，主任详细了解病症后给开了些中药，现在已经吃了有半个月左右了，症状好多了，准备再去找主任看看。
∎9
医术精湛，平易近人，很好。
∎10
回到广州后一直在主任的指导下服用中药，服用几个疗程后，症状有明显地改善，精神状态变得更好，我和先生由衷感谢樊主任。
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田秦杰教授的专家号不好挂，后来在网上看到在广安门医院出诊就过来了，经过他的治疗我的子宫内膜异位症已经得到了恢复，而且还怀上了，感谢田秦杰医生。
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3、三甲医院执业医师，免费为患者提供全科、中医科、儿科、妇产科、心血管科、脑血管科、神经内科、内分泌科、外科、骨科、神经外科、内科、男科、五官科、皮肤性病科、报告解读科等语音在线咨询服务。
软件功能
1、提供打针、输液、孕妇护理、换药、吸痰、导尿、鼻饲、灌肠、雾化治疗、外科插线、压疮护理、造口护理等服务，全面满足患者的需求。
2、3.1万名医院在职护士：严格的护士准入机制，正规三甲医院护士，国家卫计委认证，随时为您提供上门护理服务。
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多胺类代谢物作为明星分子，参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程，在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系，深入探究了亚精
热量限制（caloric restriction, CR）和间歇性禁食（intermittent fasting, IF）在模式动物中被证实具有抗衰老和促进机体健康的作用。人体临床实验也表明间歇性或长期的禁食以及持续的热量限制干预对多个健康相关参数产生有利影响。自噬作为细胞应对压力时的自我清理机制，能够降解并回收受损的细胞器和蛋白质，并与营养感知通路关系密切，可能是CR和IF抗衰老的共同机制基础。
另外，在酵母菌、线虫、果蝇、小鼠中的研究发现，利用亚精胺（SPD）进行营养干预也能通过调节自噬抗衰老。临床证据也显示饮食中增加SPD的摄入能恢复衰老人群的自噬流，且能降低死亡率。禁食、CR和SPD干预具有相似的自噬依赖的抗衰老机制，然而禁食干预与SPD代谢的关系，以及禁食是否通过SPD调节抗衰老仍不清楚。
近日，奥地利格拉茨大学Frank Madeo团队等等在Nature cell biology期刊发表题为Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity的研究性论文，揭示了SPD可以通过诱导自噬和激活翻译调节因子eIF5A的翻译后羟腐胺化修饰，进而影响禁食干预引发的抗衰老效应。文章利用多胺靶向代谢组检测了SPD代谢途径中关键代谢物，阐述了禁食干预与SPD代谢的关系；利用定量蛋白质组和非靶代谢组探究了禁食干预引起细胞生理反应，最终定位到了自噬通路，为后续机制的挖掘提供了关键性引导。
英文题目：Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity
中文题目：亚精胺是禁食介导的自噬和长寿的关键因子
发表期刊：Nature cell biology
影响因子：17.3
发表时间：2024.08
样本类型：酵母菌、果蝇、小鼠、人源细胞等
组学技术：多胺靶向代谢组、非靶代谢组、定量蛋白质组
01研究思路
02、研究结果
1.禁食干预提高体内亚精胺含量
为了探究禁食干预与SPD代谢的关系，作者首先利用多胺靶向代谢组检测了氮饥饿条件下（模拟禁食干预）酵母菌体内SPD及其前体鸟氨酸（ORN）、腐胺（PUT）、衍生物精胺（SPM）等多胺代谢物含量变化。结果表明氮饥饿能显著提高SPD等多胺的含量（图2b）。代谢流分析显示氮饥饿能诱导多胺代谢途径（图2c）。作者同时测试果蝇、小鼠血清和人血清的多胺代谢物，结果显示SPD含量在所有测试样本中均显著升高（图2d-h）。
2.禁食依赖体内精氨酸合成介导代谢重塑和TORC1抑制
接着，作者以酵母菌为对象探究了体内亚精胺代谢途径对禁食介导的细胞反应的影响。首先在酵母菌中构建了SPD缺陷突变株（敲除鸟氨酸脱羧酶ODC1，Δspe1）。作者设置了氮饥饿（禁食干预）下野生型、突变株、外源补充SPD的野生型、外源补充SPD的突变株，对照组为正常营养状态，分别进行了定量蛋白质组学和非靶代谢组学分析。蛋白质组学PCA聚类分析显示敲除spe1形成了显著差异的全局性蛋白组，外源补充SPD能回补Δspe1引起的差异，但对野生型影响不大，这表明外源补充SPD不影响酵母菌的蛋白表达（图3b）。TOR信号通路与自噬和抗衰老相关，因此作者分析了不同条件下TOR信号通路蛋白表达情况，结果显示氮饥饿引起的TOR通路差异表达是spe1依赖性的，外源补充SPD能一定程度恢复差异表达（图3c）。
差异代谢物分析显示在氮饥饿条件下，敲除spe1导致能量代谢紊乱以及包内多胺合成的缺陷（图3d）。PCA聚类分析显示外源补充SPD能回补Δspe1中的代谢紊乱，但几乎不影响野生型代谢组（图3e）。氨基酸代谢与TOR和自噬调节相关，因此作者以氨基酸为例展示了不同处理组中氨基酸的含量变化，结果显示氮饥饿介导的氨基酸代谢紊乱依赖于spe1（图3f）。作者选取自噬相关TOR信号通路复合物TORC1进一步验证亚精胺的作用机制。结果发现氮饥饿能抑制TORC1活性，敲除spe1能延迟TORC1的抑制效果，外源补充SPD能回补氮饥饿对TORC1的抑制作用。综上，蛋白质组学和非靶代谢组学分析揭示多胺合成是禁食干预引起的代谢重塑和TOR通路抑制的关键因子。
3.亚精胺对禁食介导的自噬和抗衰老至关重要
作者通过检测酵母菌自噬相关蛋白Atg-8的表达与分布、Pho8∆N60检测，表明了Δspe1减弱了禁食诱导的自噬活性。在人源细胞中添加鸟氨酸脱羧酶抑制剂能降低饥饿诱导的自噬体和自噬溶酶体间LC3蛋白的迁移，这进一步表明SPD的合成是自噬通路必需的。为了探究亚精胺在禁食介导的抗衰老过程中的作用，作者测试了亚精胺合成突变株或添加抑制剂等方式对禁食介导的抗衰老表型的影响。结果表明内源性多胺的合成对于禁食介导的酵母、果蝇以及线虫的寿命延长、小鼠的心血管保护和抗关节炎等抗衰老活性都是必需的（图4）。
4.翻译调节因子eIF5A的羟腐胺化修饰是禁食介导的抗衰老所必需的
前期研究发现SPD能通过激活eIF5A的羟腐胺化翻译后修饰调节促自噬和抗衰老作用，因此作者进一步探究了SPD-eIF5A翻译后修饰调控轴是否参与了禁食抗衰老过程。在酵母菌、果蝇、线虫、人源细胞以及临床PBMC样本中均发现禁食干预能提高eIF5A的羟腐胺化修饰水平，突变或抑制SPD的合成则消除了禁食干预的作用。接着，作者通过靶向抑制eIF5A的羟腐胺化修饰关键酶或点突变关键氨基酸位点等方式验证了eIF5A的腐胺化修饰在禁食介导的抗衰老中的关键作用（图5）。
eIF5A的腐胺化修饰介导IF的抗衰老作用
03拜谱小结
多胺类代谢物作为明星分子，参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程，在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系，深入探究了亚精胺代谢参与间歇性禁食抗衰老的分子机制，揭示了亚精胺-蛋白翻译后修饰调控轴是机体抗衰老的关键枢纽。多胺类靶向代谢组、非靶向代谢组学、蛋白质组学等多组学方法在本研究的发现和机制探究过程发挥了关键作用。
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