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宣武中医医院介绍
宣武中医医院秉承着“以人为本,患者至上”的服务理念,为广大患者提供优质的医疗服务。无论是头疼脑热的小病,还是复杂疑难的大病,都能在这里得到妥善的处理。
二、攻略解答
1.问题:如何选择合适的专家?
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2.问题:专家号紧张,怎么办?
回答:我们为您提供预约加号、临时加号等服务,帮助您解决号源紧张的问题。如有需要,请提前联系我们。
3.问题:挂号流程复杂,怎么办?
回答:我们为您提供挂号代办服务,只需提供相关信息,即可轻松完成挂号流程。同时,我们也会在挂号前提醒您需要注意的事项。
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回答:是的,为了确保就诊过程顺利,建议您在就诊过程中有家属或朋友陪同。我们提供全程陪同服务,为您解决后顾之忧。
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三、联系方式
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宣武中医医院就医指南
一、选医院,先小后大
平时发生的头疼脑热拉肚子等,先别忙不迭地跑去大医院看病。
大医院的专家是把一类疾病弄懂看透,而基层医院的全科医生,在常见病、多发病的治疗上不一定比专家差。
常见病在社区医院或是小型一点的医院就可以看,效果一样,还能免去排长队的苦恼。
如果社区医院不能解决,也会向大医院进行转诊。通常,很多大医院会为社区医院转诊来的病人开通绿色通道,免去自己挂号、找床位的麻烦。
二、要看病,了解清楚科室
来到医院门诊,会有导医或者挂号处的医生,为您初步判断科室。更基层一些的医院,甚至会直接分为「大内科」和「大外科」。
中老年朋友一些常见疾病对应的科室如下。
胸痛:心内科
头痛:神经内科
痛风:风湿科或内分泌科
高血压:心内科
糖尿病:内分泌科
关节痛:风湿科或骨关节科
胃肠不适:消化内科
腰腿疼痛:骨科、脊柱外科
三、去挂号,先普通后专家
一般来说,无论是经验丰富的专家,还是资历较浅的年轻医生,在病人第一次就诊时都需要做检查、了解疾病情况,而这些检查项目通常不会有太大差别。
如果普通门诊医生觉得自己不能解决的,也会联系上级专家来查看。
若真是重症或疑难杂症,已经去过了很多医院,各种化验单一堆,但最终还是搞不清楚的,这时才需要挂专家号。
四、和医生高效沟通
1.说出你最不舒服的地方
哪儿不舒服,症状有多久了,这是最重要的线索。医生会根据你的「主诉」来顺藤摸瓜,对症下药。
有些朋友诉说病情的时候,喜欢东扯西扯。还有的一看到医生就很紧张,不知道说什么。
有朋友留言介绍了经验,事先在本子上列出自己最想问的,这么一来,就诊过程沟通通常非常顺利。
2.准备好齐全的资料
不管是初次就诊,还是复诊,都需要准备好病历、就医卡、医保卡、身份证。
对于在就诊前已经做过很多检查的,应该带上检查报告,并按时间排序,方便门诊医生翻阅。
记得把吃药的情况记下来,包括吃了什么药、吃药的频率和剂量,也可以拍照,或者把药盒带去医院,给医生参考。
宣武中医医院医生问诊
病情描述:
三度子宫脱落因为某些原因不能做手术,请问有没有什么办法能降低生病和感染的几率,比如说平时怎么护理之类
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
郭艳茹主治医师
锦州医科大学附属第三医院内科
你好我是医生
清洗保持脱垂部位清洁减少站立活动。
嗯
可以去,妇科让他们帮你想一些办法。
脱落的子宫可以接触沐浴露这些日常用品么?
可以,然后用清水冲洗。
那平时走路的时候会不会因为被裤子摩擦到之类的受伤
如果这样您可以涂抹一些甘油避免摩擦。
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宣武中医医院患者评价:
∎1
医生态度很好,有耐心,负责任!对家属不解之处耐心讲解十分谢谢。
∎2
在看了很多医院很多医生,在生孩子这条道路上花了不少钱走不少弯路,受了很多罪,甚至是差点儿家庭破碎,但黄天不负苦心人让我来到了宣武中医医院,经过田秦杰教授的治疗,终于圆了我的妈妈梦,非常感谢他让我做妈妈,田秦杰教授是我见过的医生里面最好的医生,医术精湛,医德高尚,希望更多的人在田秦杰教授的帮助下都越来越好。
∎4
这一年多的时间都是在肖主任耐心的照导下小孩的病情有好转了,系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,现在也没有根治的办法,感激您一路陪伴着我们一路走来,在以后的日子里还得麻烦主任你!
∎5
王惠玲热心周到,时时拿病患放在第一位,小孩扁桃体肿大,在她的耐心帮助下已经有所好转,非常感激您!
∎6
倪大夫态度和蔼,对病人咨询时细致认真!
∎7
服用樊主任的中药后,曾有的症状也逐渐好转了,樊主任知道我家离得远,去不方便,于是就给了我们一个邮箱通过邮件来治疗,能遇到这样处处为病人着想的医生真是上天对我莫大的眷顾。
∎9
备孕一年多了也没怀上,在当地医院查了性激素六项,医生说是没有问题,后来月经又推迟了半个月,本以为是怀孕了,结果姨妈如期而至的来了,后来在网上看到宣武中医医院是专业治疗不孕不育的,便咨询了一下,咨询医生挺专业的,帮我预约了贾培红教授,经检查得知患了内分泌性不孕,经过贾教授的治疗,现在已经成功受孕了,太感谢了贾教授了,谢谢宣武中医医院。
∎10
皮肌炎、胃炎、骨质疏松骨痛,很多毛病,但是姚主任都能面面俱到,没有遗漏,点赞。
∎11
挂号快捷,就医方便,医术高明,诊疗诊断快捷,医患沟通透明。术后指导关爱到位
单细胞多组学分析揭示哺乳期母体低蛋白饮食对子代的跨代传递
环境因素如饮食和生活方式,可以影响哺乳期母体及其子代的健康,但其跨代传递及潜在机制尚不清楚。研究表明,父母的饮食模式和生活方式可以影响子代的健康;同时大量研究表明孕产妇营养状况与子代健康之间存在相关性。母乳中的生物活性物质和营养物质支持婴儿的免疫发育和身体生长。而母体蛋白质营养不良、西方饮食、高纤维未加工饮食、高糖饮食和低纤维饮食等已被证明可以影响子代表型,这与健康和疾病发育起源(DOHaD)的假设一致。尽管亲本饮食对子代的影响已被广泛研究,但其潜在机制和跨代传递知之甚少。
DNA甲基化在生殖细胞特异性、成熟和早期发育中起着至关重要的作用。在雌性生殖细胞中,DNA甲基化发生在出生后,并持续到青春期,且DNA甲基化可以在哺乳动物中跨代传递。DNA甲基化易受环境因素影响,父体低蛋白饮食可以诱导精子DNA低甲基化,而子宫内营养不良则扰乱卵母细胞和精子甲基化。母体高脂饮食影响卵母细胞DNA甲基化,产前饥荒也会影响与生长和代谢疾病相关基因的DNA甲基化状态。但目前尚不清楚哺乳期母体饮食如何影响子代健康。
近日,中国科学院动物研究所顾林舰博士为第一作者、广东省第二人民医院孙青原教授为通讯作者在《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)期刊发表题为"The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring"的研究成果,该研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)的小鼠模型,研究LPD饮食如何通过卵母细胞的DNA甲基化变化及其基因调控等表观遗传影响子代的生存、生长、繁殖能力以及代谢健康,并探讨其跨代传递的潜在机制。
标题:The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring(哺乳期母体低蛋白饮食对子代的影响)
期刊:《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)
影响因子: IF 6.6
技术平台:scRRBS、scRNA-seq(Smart-Seq2)、16s等
本研究利用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,展示了母体LPD在哺乳期会导致存活率下降和生长迟缓,显著减少排卵和窝仔大小,并改变雌性LPD子代的新陈代谢、肠道微生物组和卵母细胞转录组。LPD-F1中期II(MII)卵母细胞转录组测序分析结果表明,差异表达基因在女性妊娠和多个代谢过程中富集。母体LPD导致早期生长迟缓并损害代谢健康,这些影响可以传递超过两代。研究还利用采用单细胞简化基因组亚硫酸盐测序 (scRRBS)来分析LPD和LPD-F1卵母细胞甲基化模式变化部分可以传递给F2卵母细胞,阐明哺乳期间母体营养如何影响子代的生殖细胞 DNA 甲基化,从而探索跨代传递机制。总之,本研究结果揭示了LPD在哺乳期通过卵母细胞表观遗传变化跨代传递影响子代健康。
研究方法:
本研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,研究哺乳期母体LPD对子代发育和代谢的影响。研究中,LPD-F0雌鼠在哺乳期间体重低于对照饮食(CD)-F0。通过检测F1和F2代小鼠的体重变化、繁殖能力、葡萄糖耐量和胰岛素耐量,以及对F1代成年雌性卵母细胞进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞简化基因组重亚硫酸盐测序(scRRBS)分析,研究母体LPD对卵母细胞转录组和甲基化模式的影响。
研究结果
研究发现,母体LPD在哺乳期会导致F1代和F2代子代生长迟缓、存活率降低和繁殖能力下降。F1代雌性子代的窝仔数减少,自然排卵数量减少。F2代虽然出生体重正常,但在早期体重增长缓慢。此外,母体LPD还导致子代代谢健康受损,这种影响在两代中都有所体现。F1代卵母细胞的甲基化模式发生显著变化,这些变化部分可以传递给F2代卵母细胞。研究表明,哺乳期母体LPD通过卵母细胞的表观遗传变化,对子代健康产生跨代传递。这些发现揭示了母体饮食与子代健康之间的潜在分子联系,并为进一步研究提供了新的视角。
(1)哺乳期的母体低蛋白饮食影响子代健康。
图1:哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)影响子代的发育和繁殖。
A:实验设计。
B:断奶时CD-F1或LPD-F1的存活率。
C:F1雌性子代的体重轨迹(n CD_F1=13, n LPD_F1=12)。
D:F1子代的窝仔大小。
E:F1子代的自然排卵。
F:F2子代的出生体重。
G:F2雌性子代的体重轨迹(n CD_F2=12, n LPD_F2=10)。
H:F2子代的窝仔大小。
I:F3子代的出生体重。
(2)哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)导致子代葡萄糖代谢紊乱
图2:10周和20周龄LPD-F1和LPD-F2雌性子代的葡萄糖耐量试验(GTT)和胰岛素耐量试验(ITT)。
(3)成年雌性F1子代的肠道微生物组变化。
图3:成年LPD-F1子代(12周龄,n=8)的粪便微生物组变化。
(4)LPD-F1卵母细胞中的全基因组高甲基化。
图4:LPD-F1卵母细胞中的整体DNA高甲基化
图5:LPD-F1卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。
A:LPD-F1卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。
B:DMRs在不同染色体上的分布。
C:饼图显示不同基因组区域中DMRs的分布。
D-E:启动子区高甲基化基因(D)和低甲基化基因(E)的GO分析。
F-H:维恩图表示不同甲基化基因与差异表达基因(DEGs,F)、高甲基化基因与下调基因(G)以及低甲基化基因与上调基因(H)之间的重叠。
DMRs,差异甲基化区域;GO,基因本体论;CGI,CpG岛;LINEs,长散在核元件;LTRs,长末端重复序列;SINEs,短散在核元件。
(5)F1代卵母细胞中变化的DNA甲基化部分传递给F2代卵母细胞。
图6:LPD-F2卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。
A:LPD-F2卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。
B:DMRs在不同染色体上的分布。
C:饼图显示不同基因组区域中DMRs分布。
D:维恩图展示LPD-F1高甲基化基因与LPD-F2高甲基化基因的重叠。
E:维恩图展示LPD-F1低甲基化基因与LPD-F2低甲基化基因的重叠。
F:LPD-F1与LPD-F2之间重叠高甲基化基因的GO分析。
参考文献:
Gu LJ, Li L, Li QN, Xu K, Yue W, Qiao JY, Meng TG, Dong MZ, Lei WL, Guo JN, Wang ZB, Sun QY. The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring. J Genet Genomics. 2024 Apr 22. pii: S1673-8527(24)00079-1. doi: 10.1016/j.jgg.2024.04.008. PubMed PMID: 38657948.
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