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清华长庚医院黄牛挂号攻略——帮您轻松预约心仪的专家号
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清华长庚医院介绍
清华长庚医院秉承着以人为本,患者至上的服务理念,为广大患者提供优质的医疗服务。
二、攻略亮点
1.多种渠道预约,轻松快捷
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三、常见问题解答
1.请问如何线上预约专家号?
清华长庚医院官方网站、手机APP或微信小程序进行在线预约。进入预约页面后,选择专家号并填写相关信息即可完成预约。
2.我想预约xx专家的号,怎么联系?
清华长庚医院现场进行预约。
3.预约成功后,如何前往就诊?
清华长庚医院。我们会安排专人接待您并陪同就诊。
4.陪诊服务是否包含取药?
答:陪诊服务不包含取药。如果您需要取药,可以在就诊结束后由我们的工作人员协助您取药。
5.预约过程中遇到问题怎么办?
答:如果您在预约过程中遇到问题,可以随时拨打我们的预约电话,我们将尽快为您解决。
四、挂号小贴士
1.提前了解专家出诊时间和服务特色,有助于您选择合适的专家。
2.提前准备好相关证件和资料,方便快捷地完成预约流程。
清华长庚医院官方网站和社交媒体平台,获取最新医疗服务信息和优惠活动。
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清华长庚医院就医指南
1.门诊大厅挂号,告诉工作人员你要挂什么科,看什么号(主治,副教授还是教授)。有些医院第一次就诊需花一块钱买一张门诊卡,以后每次看病都刷卡挂号。
2.在病历本上写好病人的名字性别年龄,拿着挂好的号子去找该科的门诊,将本子和号子交给导诊台的护士要她给你排队。等排到你的时候护士会指示你应该进哪个房间就诊。
3.进房间后和医生对话,医生如果认为你要做检查,就会给你开检查单。拿着你的所有单子,去收费的地方划价缴费。有些大型检查需要先拿单子去检查的地方划价或者预约,然后再缴费。有些检查像抽血,B超需要空腹,则看病的前一天晚上不能吃很多,进清淡饮食,不能吃夜宵,看病的当天不能吃早饭,但可以喝水。
4.缴费完毕后执发票和检查单排队检查。检查完后应等待结果出来。结果出来以后,将所有的检查结果拿到你看病的医生那里去,要他告诉你这些检查结果是什么意思。医生看完之后,就会告诉你是什么病,要怎么治。然后就会给你开药。
5.拿着医生开药的处方再次去收费处划价缴费,执处方和发票去拿药。拿到药以后应询问药师这个药怎么吃法。如果需要打针,就拿着药去门诊注射室,将药品和处方、病历本、发票交给护士,等待打针。到这里就结束了,打完针就能回家。
清华长庚医院医生问诊
病情描述:
早射怎么自我调理
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
魏杰华副主任医师
祁门县中医医院中医科
早泄是龟头敏感度高,这个如果严重需要吃药物治疗。
是高潮没有感觉
一会儿就射了
射的时候也没感觉
这样有个小半年了
这种情况可以口服必利劲治疗,还可以口服中成药。仙乐雄胶囊。
是什么原因呢
这个主要就是龟头敏感度高,中医认为是肾虚。
就是肾虚是吗
这样吃补肾的食材慢慢也可以好吧
可以的
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清华长庚医院患者评价:
∎1
由于今年的病毒性感冒,耳朵突然听不清东西了,看了3个礼拜的中医不见效就赶紧找赵大夫看,被诊断为突发性耳聋。经过了2周多的治疗现在听力已经基本上完全恢复了。非常感谢赵大夫的治疗!
∎2
在医治前看了第一医院乳腺科专家的介绍,看到杜医生的评价很好所以电话预约了杜主任的专家门诊,现在想想真的是非常的幸运,能碰到杜医生这么好、这么专业负责任的医生。
∎4
第二次来清华长庚医院了,这次是因为我患了精索静脉曲张,直接挂的白文俊教授的号,白教授很专业,经过询问说我这个可以治好,问题不大,现在已经痊愈了,谢谢白文俊教授。
∎5
冯主任您好:您不仅医术好,医德更好,感谢您和您领导的护士人员的精心护理我才能术后很快出院,万分感谢,好人一生平安!
∎6
第二次就诊,等效果!医生很好!期待好结果,感谢美尔目陈晓勇医生
∎7
我的女儿的手术就是给甲医生做的,甲医生在手术术前的讲解细致而且耐心,手术很成功,虽然长达四五个小时的手术对医生病人的考验都很大,但幸亏我们遇到了有高超精湛的医术的甲医生,现在手术后小女身体恢复得很快,我代表全家在这里衷心感谢您,甲主任为人和善,医术高明,感谢你救了我家孩子,真的谢谢。
∎9
通过熟人介绍,来来清华长庚医院找袁亦铭教授看诊,袁亦铭教授非常有耐心,细心解答我的疑问,做了个性化治疗方案,现在老婆已经怀孕三个月了,非常感谢清华长庚医院不孕不育医院。为袁亦铭教授点赞!
∎10
很Nice 医术也高明 很好。感谢美尔目韩崧医生
∎11
我因为多年闭经不孕,后来查出卵巢囊肿增大,是由田秦杰教授做的手术,宫腹腔镜手术都非常的成功,真的很感谢田秦杰教授。
单细胞多组学分析揭示哺乳期母体低蛋白饮食对子代的跨代传递
环境因素如饮食和生活方式,可以影响哺乳期母体及其子代的健康,但其跨代传递及潜在机制尚不清楚。研究表明,父母的饮食模式和生活方式可以影响子代的健康;同时大量研究表明孕产妇营养状况与子代健康之间存在相关性。母乳中的生物活性物质和营养物质支持婴儿的免疫发育和身体生长。而母体蛋白质营养不良、西方饮食、高纤维未加工饮食、高糖饮食和低纤维饮食等已被证明可以影响子代表型,这与健康和疾病发育起源(DOHaD)的假设一致。尽管亲本饮食对子代的影响已被广泛研究,但其潜在机制和跨代传递知之甚少。
DNA甲基化在生殖细胞特异性、成熟和早期发育中起着至关重要的作用。在雌性生殖细胞中,DNA甲基化发生在出生后,并持续到青春期,且DNA甲基化可以在哺乳动物中跨代传递。DNA甲基化易受环境因素影响,父体低蛋白饮食可以诱导精子DNA低甲基化,而子宫内营养不良则扰乱卵母细胞和精子甲基化。母体高脂饮食影响卵母细胞DNA甲基化,产前饥荒也会影响与生长和代谢疾病相关基因的DNA甲基化状态。但目前尚不清楚哺乳期母体饮食如何影响子代健康。
近日,中国科学院动物研究所顾林舰博士为第一作者、广东省第二人民医院孙青原教授为通讯作者在《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)期刊发表题为"The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring"的研究成果,该研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)的小鼠模型,研究LPD饮食如何通过卵母细胞的DNA甲基化变化及其基因调控等表观遗传影响子代的生存、生长、繁殖能力以及代谢健康,并探讨其跨代传递的潜在机制。
标题:The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring(哺乳期母体低蛋白饮食对子代的影响)
期刊:《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)
影响因子: IF 6.6
技术平台:scRRBS、scRNA-seq(Smart-Seq2)、16s等
本研究利用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,展示了母体LPD在哺乳期会导致存活率下降和生长迟缓,显著减少排卵和窝仔大小,并改变雌性LPD子代的新陈代谢、肠道微生物组和卵母细胞转录组。LPD-F1中期II(MII)卵母细胞转录组测序分析结果表明,差异表达基因在女性妊娠和多个代谢过程中富集。母体LPD导致早期生长迟缓并损害代谢健康,这些影响可以传递超过两代。研究还利用采用单细胞简化基因组亚硫酸盐测序 (scRRBS)来分析LPD和LPD-F1卵母细胞甲基化模式变化部分可以传递给F2卵母细胞,阐明哺乳期间母体营养如何影响子代的生殖细胞 DNA 甲基化,从而探索跨代传递机制。总之,本研究结果揭示了LPD在哺乳期通过卵母细胞表观遗传变化跨代传递影响子代健康。
研究方法:
本研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,研究哺乳期母体LPD对子代发育和代谢的影响。研究中,LPD-F0雌鼠在哺乳期间体重低于对照饮食(CD)-F0。通过检测F1和F2代小鼠的体重变化、繁殖能力、葡萄糖耐量和胰岛素耐量,以及对F1代成年雌性卵母细胞进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞简化基因组重亚硫酸盐测序(scRRBS)分析,研究母体LPD对卵母细胞转录组和甲基化模式的影响。
研究结果
研究发现,母体LPD在哺乳期会导致F1代和F2代子代生长迟缓、存活率降低和繁殖能力下降。F1代雌性子代的窝仔数减少,自然排卵数量减少。F2代虽然出生体重正常,但在早期体重增长缓慢。此外,母体LPD还导致子代代谢健康受损,这种影响在两代中都有所体现。F1代卵母细胞的甲基化模式发生显著变化,这些变化部分可以传递给F2代卵母细胞。研究表明,哺乳期母体LPD通过卵母细胞的表观遗传变化,对子代健康产生跨代传递。这些发现揭示了母体饮食与子代健康之间的潜在分子联系,并为进一步研究提供了新的视角。
(1)哺乳期的母体低蛋白饮食影响子代健康。
图1:哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)影响子代的发育和繁殖。
A:实验设计。
B:断奶时CD-F1或LPD-F1的存活率。
C:F1雌性子代的体重轨迹(n CD_F1=13, n LPD_F1=12)。
D:F1子代的窝仔大小。
E:F1子代的自然排卵。
F:F2子代的出生体重。
G:F2雌性子代的体重轨迹(n CD_F2=12, n LPD_F2=10)。
H:F2子代的窝仔大小。
I:F3子代的出生体重。
(2)哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)导致子代葡萄糖代谢紊乱
图2:10周和20周龄LPD-F1和LPD-F2雌性子代的葡萄糖耐量试验(GTT)和胰岛素耐量试验(ITT)。
(3)成年雌性F1子代的肠道微生物组变化。
图3:成年LPD-F1子代(12周龄,n=8)的粪便微生物组变化。
(4)LPD-F1卵母细胞中的全基因组高甲基化。
图4:LPD-F1卵母细胞中的整体DNA高甲基化
图5:LPD-F1卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。
A:LPD-F1卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。
B:DMRs在不同染色体上的分布。
C:饼图显示不同基因组区域中DMRs的分布。
D-E:启动子区高甲基化基因(D)和低甲基化基因(E)的GO分析。
F-H:维恩图表示不同甲基化基因与差异表达基因(DEGs,F)、高甲基化基因与下调基因(G)以及低甲基化基因与上调基因(H)之间的重叠。
DMRs,差异甲基化区域;GO,基因本体论;CGI,CpG岛;LINEs,长散在核元件;LTRs,长末端重复序列;SINEs,短散在核元件。
(5)F1代卵母细胞中变化的DNA甲基化部分传递给F2代卵母细胞。
图6:LPD-F2卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。
A:LPD-F2卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。
B:DMRs在不同染色体上的分布。
C:饼图显示不同基因组区域中DMRs分布。
D:维恩图展示LPD-F1高甲基化基因与LPD-F2高甲基化基因的重叠。
E:维恩图展示LPD-F1低甲基化基因与LPD-F2低甲基化基因的重叠。
F:LPD-F1与LPD-F2之间重叠高甲基化基因的GO分析。
参考文献:
Gu LJ, Li L, Li QN, Xu K, Yue W, Qiao JY, Meng TG, Dong MZ, Lei WL, Guo JN, Wang ZB, Sun QY. The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring. J Genet Genomics. 2024 Apr 22. pii: S1673-8527(24)00079-1. doi: 10.1016/j.jgg.2024.04.008. PubMed PMID: 38657948.
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