南京儿童医院黄牛挂号预约电话(内附挂号攻略)


联系人:邢先生 | 手机号码:138-1092-1567



南京儿童医院黄牛挂号预约电话(内附挂号攻略)
大医院挂号还是那么难!在北京大多数的三甲医院,如果你晚上去门诊大厅,几乎都能看见排队“挂号”的患者及家属。挂号室的小门关着,灯也灭了,排在这里的人是为了等待第二天甚至第三天的专家号。在北京挂个号真的太难了!



就医流程

尊敬的患者朋友:

感谢您对我院的信任﹐为使您在门诊就医顺利,减少不必要的麻烦,现将门诊就诊需要注意的有关事项介绍如下:

一、门诊病人就医应先到门诊挂号处挂号,根据自己病情选择相应科室

二、如您不知道挂哪个专业的号,可咨询挂号处工作人员咨询。

二、你选择医师看病,请在挂号时记好医师的科室和姓名﹐向挂号员讲明。

三、在就诊候诊时,应按顺序应诊,不要大声喧哗,不要吸烟,要保持环境的清洁卫生。

四、做化验﹑超声、胃镜﹑腹部DR、CT等检查时,不能饮水、吃饭﹔化验抽血在一楼化验室,不受饮食影响的化验,医院提供全天抽血服务。

五、门诊―楼设有收费点,交费请自觉排队等候。

六、您的病情需要住院,请你到一楼住院收费处,由我们的人员陪同您办理住院手续。

七、我院为无假日医院,星期六、日及节假日照常上班。

您就诊过程中还有什么困难﹐请到咨询台分诊导诊处寻求帮助。如有工作人员把你介绍到院外取药﹑检查或住院,请您到院部投诉。您如对我院工作人员服务态度、医疗和护理质里、医院管理等方面有意见,或有医务人员向您索要钱﹑物等情况,请向医院反映,我院将认真对待并按规定处理。

挂号须知:
预约挂号须知

实名制就医

(一)、患者须凭本人有效证件(本市医保患者同时须出示社保卡)挂号、就诊。

(二)、有效证件包括:身份证(有效期内的)、临时身份证(有效期内的)、户口簿、公安机关出具的户籍证明材料、驾驶证、教师证、军官证、出入境护照、出入境部门出具的入境人员登记卡。

就诊时间

(一)、工作日

专家号:上午 8:00—11:00;下午 13:00—16:00。

普通号:上午 8:00—11:30;下午 13:00—16:30。

(二)、周末及节假日

专家号:上午 8:00—11:00;

普通号:上午 8:00—11:30;下午13:00 —16:00

1、内科:工作日均有专家和普通门诊;周末和节假日上午有专家和普通门诊,下午仅有普通门诊。

2、外科

3、肿瘤介入科:工作日专家/普通号:上午8:00—11:00,下午13:00—16:00

(注:每周二、三、四下午仅有普通号)
挂号注意事项:
在挂号过程中注意事项

1.挂号。一般大医院去看病,当天挂号的话,到就诊时间都会很晚,所以现在一般的医院都支持网上挂号、手机微信医院公众号挂号,提前一两天先在网上挂个号。下面以绍兴市人民医院为例。

2.就诊。到了预约的时间,去医院自助服务机取号,就诊,一般医院会有很多志愿者在服务,不认识路,不会操作机器都可以找他们帮忙。到了诊室,在候诊区耐心等候,等叫到自己名字的时候再进去,每个患者都希望自己早点看病,但不能一群人就黑压压的围着医生,人一多医生也烦,患者也容易吵起来,更影响就诊效率。

3去医院看病有序排队很重要,但当遇到急诊车祸外伤的患者时,排队的患者也应该让出一条绿色通道,共建和谐就医环境。专业挂号,服务号,快速。

4.有些专家号一号难求,好不容易挂到了,等检查结果出来了,已经是第二天了。为了避免遇到这种情况,患者可以提前几天先看下普通号,把要做的检查做了,等专家号的那天,直接拿着检查结果给专家看就可怜了。


挂号问答:
问:去怎么挂号`先找谁?然后又怎样?

答:当然,首先,你不要搞错去的路的。都有导医的,就在门诊大厅最显眼的地方,你进了首先进的是门诊部,门诊部一般就就正对着大门也一般清清楚楚写着“门诊…”几个大字,如果还不知道进了问下门卫他肯定能给你个满意的答案。进了门诊部一般就能看到导医台了,导医其实就相当于餐厅的服务员,你上前跟她们说去哪看病,她们会先问你是哪里不舒服然后给你个病历本上面写了什么“内科”或者“外科”的,然后会指点你去身边的“挂号处”挂号,然后如果你什么都不知道的话导医会带你去看医生,完了之后如果要住院的话又可以引你去住院处住院,完了。反正有什么不懂你都可以问导医的

-----------

问:挂号当班有效是什么意思?

答:挂号当班有效,意思是当天的挂号当天有效。

-----------

问:去看病怎么挂号?

答:1、走进,找医护人员咨询挂号处在哪里,可以向他们描述自己症状,可以给你个参考你需要看哪个科室2、走到挂号处,排队3、等轮到你走到窗口的时候,说你要挂的科室,然后交钱就可以,你可以问一下是主任还是副主任还是普通医生,价格会不同,你也可以要求挂主任或者副主任的号或者挂普通医生的号4、拿着给你的条,就是号,找导诊的医护人员,问诊室在哪里5、走到诊室门口,看看门口是否有排队用的小桌,把号和你的病历本都放在桌上排队,如果没有就和周围的人问一下,看有没有比你来的早的,没有的话你就进诊室6、轮到你就进去就可以了

-----------

问:我爸挂号为什么我会收到短信?

答:是否他已将你的联络电话加在登记软件上,作为紧急联系人的方式,所以才会将他挂号的短信发放给你。建议你应尽快与爸爸联系。

-----------

问:怎么样在网上去挂号?

答:首先找到网页,点击网上预约,按提示挂号

-----------

问:我在网上预约挂号之后,哪天我去就诊,是不是就可以不用挂号,直接就可以到医生那里就诊吗?

答:一般不是。你预约后,网上发给你一个短信,注明所约定的科室、医生姓名。一般需要在当天9点以前,到该挂号,凭此短信及身份证,缴纳挂号费、诊疗费和预约费。然后再等候就诊。

-----------

问:挂号可以特意挂一个指定的医生吗?

答:如果该指定医生是教授专家的话就可以,不过你要看清楚他是哪天上班。你也可以去挂号处询问,是哪个医生坐诊,该医生哪天坐诊,你哪天去挂号就可以挂到他的号了。希望对你有帮助。

-----------

三年会诊疑难病例300例,北京儿童医院搭建儿童罕见病诊疗体系

生命中有很多色彩,每一抹都值得精心呵护。2月29日世界罕见病日,国家儿童医学中心北京儿童医院联合中国罕见病联盟主办第十七届国际罕见病日系列活动,共同呼吁关注儿童罕见病,让罕见被看见,提高儿童罕见病的早筛、早诊、早治。活动由中国医师协会罕见病专业委员会、中华医学会罕见病分会、北京医学会罕见病分会、福棠儿童医学发展研究中心、北京微爱公益基金会、中国宋庆龄基金会麦当劳叔叔之家慈善基金协办。会议由北京儿童医院罕见病中心办公室副主任王旭主持。

七成罕见病在儿童期发病,呼吁社会关注点亮生命色彩

根据世界卫生组织定义,罕见病指患病人数占总人口0.65‰至1‰之间的疾病。由于病种多、人口基数大,很多罕见病在我国患者数量众多,并不“罕见”。中国罕见病联盟、全国罕见病诊疗协作网办公室等组织编写的《2022年中国罕见病临床诊疗现状调研报告》显示,根据世界卫生组织的报道,目前全球已知的罕见病超过7000种。我国预计有超过2000万罕见病患者,每年新增患者超20万,约70%在儿童期发病,其中约30%的罕见病儿童寿命不超过5岁。

中国罕见病联盟执行理事长、全国罕见病诊疗协作网办公室副主任李林康通过视频致辞,呼吁社会各界共同关注罕见病,关爱罕见病患者,共同努力为罕见病患者构建一个更加公平和谐的医疗环境。他表示,近年来,国家有关部门高度重视罕见病工作,多项罕见病利好政策陆续出台,并肯定了北京儿童医院在罕见病领域做出的努力和成绩。未来,中国罕见病联盟将继续发挥自身优势,搭好平台,加强合作,共同推动罕见病患者的全链条管理,早日实现罕见病患者早发现、早诊断、早治疗、有药用、可管理、能负担的美好愿景。

国家儿童医学中心主任、北京儿童医院院长倪鑫在致辞中表示,通过此次活动呼吁全社会用心用情用爱关注罕见病这个特殊群体,从医疗机构、科研机构、家庭、爱心团体等全方位为不幸患上罕见病的孩子给予有幸的关爱。七成罕见病在儿童期发病,作为国家儿童医学中心,将罕见病儿童诊断好、治疗好是北京儿童医院的职责所在,医院也有责任推动儿童期罕见病的诊治及科研工作,推动医疗机构同仁、社会各界爱心人士共同为孩子们的健康做奉献。

每个生命都是独一无二的,即便是罕见病患儿也拥有生命的色彩。国家儿童医学中心主任、北京儿童医院院长倪鑫,北京儿童医院党委书记、国家儿童医学中心罕见病中心主任张国君,副院长李巍,副院长赵成松,重症医学科及内科教研室名誉主任钱素云,免疫科主任、罕见病中心办公室主任毛华伟,北京微爱公益基金会创始人杨胤女士、中国宋庆龄基金会麦当劳叔叔之家慈善基金韩雨曦女士、罕见病患儿代表刘子涵共同参加“点亮色彩”仪式。

搭建儿童罕见病诊疗体系,平均确诊时长由4年缩至1年内

作为国家儿童医学中心,北京儿童医院每年接诊大量罕见病患儿。在《儿童罕见病诊疗体系建设的实践探索》专题报告中,张国君书记表示,为打通儿童疑难罕见病就医壁垒,提升罕见病诊疗能力,北京儿童医院充分发挥国家儿童医学中心优势,于2021年2月成立罕见病中心,开设罕见病多学科联合门诊,设立罕见病病房。目前医院已逐步搭建儿童罕见病诊疗体系,形成涵盖筛查、诊断、治疗、康复、研究、国际交流、社会关爱等全链条的儿童罕见病系统管理模式。同时,依托国家儿童区域医疗中心、儿科医联体建设等医疗合作扩大辐射带动作用,强化罕见病儿童早诊早治诊疗体系在全国的建立。

近三年来,北京儿童医院门诊罕见病目录患儿接诊量超2.6万人次,罕见病多学科联合门诊会诊疑难罕见病300例。在已搭建的儿童罕见病诊疗体系下,党委书记张国君、院长倪鑫牵头,科主任等知名专家积极参与,罕见病中心为疑难罕见病患儿提供“组团式”会诊、一站式就医绿色通道、病例持续动态管理等医疗服务,罕见病中心会诊患儿八成左右得到确诊,平均确诊时长由4.26年缩短至1年以内。有四处求医5年未确诊的患儿,不到1小时就获得明确诊断,在使用靶向药物治疗十余天后相关症状明显缓解。“明确诊断后,罕见病患者的治疗在全球范围内仍是难题,有针对性用药的比例约占10%。通过我们对患者的综合管理、对症治疗等,罕见病中心会诊患儿大多数病情好转或保持稳定。”张国君书记表示,这也充分说明早诊早治对罕见病治疗的重要性,有助于提高患儿生命质量。同时,我们也深感责任重大,罕见病的诊治、科研、新药研发等工作任道重远。

汇聚公益力量,照亮美好未来

活动现场,北京儿童医院与北京微爱公益基金会举办“儿童罕见病救助公益项目”签约仪式。北京微爱公益基金会发起人杨胤女士感谢北京儿童医院、中国罕见病联盟等机构为罕见病患儿筑起坚强的后盾和温暖的港湾。她表示,“儿童罕见病救助公益项目”将致力于加大罕见病患儿的救助力度,加大罕见病相关研究的支持力度,减少罕见病歧视,等。免疫科主任、罕见病中心办公室主任毛华伟为杨胤女士献花致谢社会力量对罕见病儿童的关注。在大家的共同见证下,北京微爱公益基金会副秘书长侯佳慧女士、北京儿童医院医务社会工作部主任马薇代表双方共同签署“儿童罕见病救助公益项目”合作协议。

活动特别邀请羽毛球世界冠军鲍春来先生担任北京儿童医院罕见病公益大使,他通过视频呼吁社会各界携手为罕见病发声,让“罕见”被“看见”,让罕见病被了解、被支持、被关注,帮助罕见病患者绽放生命的色彩。

“麦当劳叔叔之家”公益短片《可爱的家》展现了异地就医重大疾病患儿自己的家和“在北京的家”。北京麦当劳叔叔之家主任李慧茹女士表示:“罕见病孩子的就医之路就像一段长长的旅程,北京儿童医院罕见病中心的成立让这段旅程不再曲折。希望每个罕见病孩子都可以得到大家的关注,能够早日康复。”

用生命影响生命,是儿医人诠释奉献、践行大爱的担当。守护血友病患儿的“吴妈妈”、血液病科主任吴润晖与11岁血友病患儿刘子涵同台讲述动人医患情。多才多艺的刘子涵小朋友还为大家献上吉他弹唱《离别开出花》。

随着国家和社会各界对罕见病的日益重视,罕见病患者的春天也已到来!北京儿童医院舞团以精彩的《春三月》,表达了对罕见病患儿的美好祝福。

在北京儿童医院门诊楼地下一层,罕见病日义诊活动同期举办。除来自神经内科、内分泌遗传代谢科、免疫科、血液病科、功能神经外科等十余个临床科室专家外,参加义诊的还有康复科、护理部、医保办、医务社工部等科室人员以及舒缓医疗团队,共同为罕见病患儿提供全方位、多角度的义诊咨询服务。

新华社、中央广播电视总台、北京广播电视台、光明日报、中国青年报、健康报、北京日报、北京青年报、新京报、健康时报、生命时报等十余家媒体来到现场对活动进行报道。

未来,北京儿童医院将进一步整合学科优势,以精准医学和转化医学理念为指导,以严重影响儿童健康的罕见病诊疗技术与发病机制为主攻方向,不断提升儿科罕见病诊疗水平,让更多罕见病儿童受益。

联系人:邢先生 | 手机号码:138-1092-1567

加微信: 81828368